“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”
“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”
“从登陆火星”到“无处可去”,马斯克被曝因为他的一句话,放弃“殖民火星”提起鸟(niǎo)类,你(nǐ)脑海中会浮现怎样的画面?是展翅高飞的雄鹰,还是城市公园中随处可见的麻雀?还有些了解古生物的人会立刻联想到——恐龙。没错(méicuò),基于化石材料和系统分类学,鸟类正是恐龙总目、蜥臀目、兽脚亚目的分支。并且(bìngqiě),一些兽脚亚目恐龙也和鸟一样长有羽毛(yǔmáo)。
不过,与现代鸟类的羽毛相比,这些恐龙的羽毛形态更加多样:有些类似头发(tóufà)、鸡鸭的绒羽,有些则是片状对称(duìchèn)或不对称羽毛。
这些羽毛究竟从何而来?在鸟类、非鸟类恐龙(kǒnglóng)以及翼龙身上,羽毛可能扮演着多重角色——或许是(shì)飞行的工具,也许是求偶时的华丽装饰(zhuāngshì),又或者是作为伪装的外衣(wàiyī)。本篇文章,让我们一同深入探索其中的奥秘。
雷神翼龙及其原始羽毛 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)
兽脚亚目恐龙羽王龙(Yutyrannus)的尾部化石,保留有羽毛证据(zhèngjù) 图片(túpiàn)来源:维基百科
其实,羽毛最初的形态并非我们所熟知的那样,而是有点类似于丝绒或者头发。不过它们(tāmen)(tāmen)的组成成分(chéngfèn)与人类头发并不一样,人类头发主要成分是阿尔法角蛋白,而它们的成分里面主要是贝塔角蛋白。
早期的羽毛是从皮肤表面延伸出来的丝状结构,呈中空(zhōngkōng)圆柱形且(qiě)没有分叉,可能用于伪装或者装饰,也有人认为这样的功能可以维持体温。之后,这些(zhèxiē)羽毛的结构逐渐改变(gǎibiàn)——分叉且呈现丝状。再之后出现了羽轴,又形成对称的片状羽毛。
具有(jùyǒu)片状羽毛(yǔmáo)的赫氏近鸟龙标本 图片来源:作者拍摄于国家自然博物馆
圆柱形且中空的丝状结构羽毛在天宇龙、鹦鹉嘴龙、古林达奔龙身上发现(fāxiàn)过,这些恐龙并非蜥臀目的(mùdì)兽脚类恐龙,而是属于鸟臀目恐龙。
这表明,这些原始的羽毛可能起源于鸟臀目恐龙、蜥臀目恐龙和翼(yì)龙的最近共同祖先,只不(bù)过在后续演化道路上,有些成员失去了(le)羽毛,比如体型庞大的三角龙和真蜥脚类恐龙。而另一些类群则进一步(jìnyíbù)强化了羽毛的发育,如上文提到的雷神翼龙,就有丝状(sīzhuàng)不分叉羽毛与丝状分叉羽毛两种。
原始中华龙鸟化石模型,有原始的丝状羽毛 图片来源(láiyuán):作者拍摄于(yú)国家自然博物馆
天宇(tiānyǔ)龙(lóng)复原图 图片来源dinosaurpictures.org
在兽(shòu)脚类恐龙的(de)廓羽盗龙类分支中(包括窃蛋龙类、鸟翼类、驰龙科(lóngkē)和伤齿龙科等),演化出了对称片状羽毛,并带有“羽轴”——羽毛的“脊梁骨”。虽说这些(zhèxiē)羽毛的空气动力学性能仍然有限,但是可以在求偶(qiúǒu)时用来展示。廓羽盗龙类的胡氏耀龙(Epidexipteryx hui)就是典型的例子,学界认为其尾巴上明显的修长尾羽可能(kěnéng)就是装饰,用以吸引异性。
珍珠鸡羽毛,红色圈内较粗(cū)的“分割线”为羽轴 图片来源(láiyuán):维基百科
胡氏耀龙标本,有尾巴羽毛(yǔmáo) 图片来源:维基百科
当片状羽毛(yǔmáo)演化出不对称结构时(shí),往往预示着(zhe)飞行能力的出现。仔细观察这些片状羽毛的两侧,会发现羽毛的侧面有很多“毛”,这些类似枝条的“毛”称之为羽枝。羽枝又是由带(dài)着沟槽的羽小枝构成的,羽小枝盘根错节地(dì)排(pái)列,依靠它们的羽小钩互相“咬(yǎo)”在一起形成沟槽连锁机制。羽小枝排在一起的同时,这些“锁”不能在受到外力时散开,为此,羽小枝上还带有结节结构来增强固定。为什么要固定上呢?因为只有固定起来才可以让用于(yòngyú)飞行的羽毛足够“强韧”,抗撕裂。
抗撕裂的(de)飞行(fēixíng)羽毛并非所有恐龙(kǒnglóng)的共同特征。在廓羽盗龙类中(zhōng),伤齿龙科和驰龙科这些近鸟类非鸟恐龙虽然拥有片状羽毛,但它们羽毛片中间的羽轴相对纤细,而且羽小枝排列很松散,没有强韧的连锁结构。
反鸟类属于鸟类但是并非现代鸟类,它们则拥有变厚的(de)(de)羽(yǔ)轴这(zhè)一新特征,但是羽小枝之间排列依旧不够紧密,相邻的羽小枝之间存在空隙,这就导致它们飞行空气动力学(dònglìxué)效率低。相比之下,这些活到今天的恐龙后裔——现存的鸟类,其羽毛能抗撕裂,羽小枝紧密排列在一起,飞行效率显著较高。
反鸟类的代表类群之一——渤海鸟类 图片来源:作者拍摄(pāishè)于(yú)国家自然博物馆
顾氏小盗龙化石 图片来源:作者拍摄于(yú)国家自然博物馆
近期研究中,科学家发现始祖鸟具有三级飞羽,而很多类似鸟的(de)非鸟类恐龙则没有这个结构(jiégòu)。当羽(dāngyǔ)小枝排列较为松散时,就会形成鸟类和部分非鸟类恐龙拥有的绒羽。鸟类是廓羽(kuòyǔ)盗龙类下面(xiàmiàn)鸟翼类的分支,从晚侏罗世到晚白垩世期间,其骨骼结构经历了显著变化,物种数目也有所增加。鸟翼类中的真鸟类分支包括(bāokuò)现代鸟类,其胸骨等结构和反鸟类存在差异。
从丝状纤维(Stage Ⅰ)到(dào)分叉(II),再(zài)到羽轴(yǔzhóu)和羽小枝形成(IIIa和IIIb),最后羽小枝排列起来(Stage IV),不对称飞羽形成(Stage V)
图片来源(láiyuán):参考文献[15]
羽毛是如何发育形成(xíngchéng)的?
为了找出羽毛发育形成的奥秘(àomì),科学家们用(yòng)驯化红原鸡(也就是家鸡)的胚胎进行了实验,尝试让鸡全身长出丝状的原始羽毛。
如何诱导原始羽毛的生长呢?关键在于 SHH 信号通路(tōnglù),该通路能影响鸟类体表羽毛和裸区鳞片的发育。2023 年(nián)就有科学家通过促进这一通路,成功使鸡腿部(bù)原本光滑的鳞片转变为羽毛。
鸡胚胎 12 天的原始羽毛 图片(túpiàn)来源:参考文献[3]
鸡爪的鳞片(línpiàn)转变为羽毛实验 图片来源:参考文献[17]
考虑到(dào)鸡胚胎在(zài)发育的过程中,羽毛原基会(huì)发育成相应的羽毛,因此研究人员最初选择在胚胎发育第 9 天(羽毛原基尚未长成),开始用药物抑制这一基因信号通路。然而,实验并未达到预期效果——虽然药物在早期阶段(jiēduàn)显示(xiǎnshì)出抑制作用,但从鸡胚胎第 14 天起,鸡羽毛逐渐发育为结构复杂的绒羽和片状羽毛等。
这一结果表明,从龙到鸟类的羽毛性状结构变得复杂,依赖的是复杂的基因调控网络的共同作用,调控网络也可以在环境干扰下保证羽毛发育。当然,在实验中那些被加入药物抑制基因信号通路的鸡胚胎,在孵化(fūhuà)成为小鸡之后,比起未加入药物的对照组小鸡,身上具有更(gèng)多的“裸区(luǒqū)(luǒqū)”没有羽毛。虽说这些小鸡在成长(chéngzhǎng)的过程中,身上的“裸区”也长出了结构复杂(jiégòufùzá)的羽毛。
14 天的(de)鸡羽毛 图片来源:参考文献[3]
胚胎(pēitāi)分别加入不同量抑制(yìzhì)药物的小鸡的羽毛生长情况(从左到右依次是对照组,100微克,200微克和300微克),后面三个在孵化之初(zhīchū),体表有明显较多裸区 图片来源:参考文献[3]
从左到右依次是并非鸟翼类的中国龙鸟,鸟翼类原始的近鸟龙,鸟翼类的会鸟,反鸟类的华夏(huáxià)鸟和现代鸟类所属分支,可以(kěyǐ)看出鸟翼类腿上的毛减少了 图片来源:参考文献(cānkǎowénxiàn)[14]
当鸟类演化出羽毛时,其(qí)体表的鳞片也并非全都消失了。基于(jīyú)对(duì)鸟翼类恐龙(包括鸟类)腿部羽毛的分析发现,原始的鸟翼类恐龙在朝着鸟类演化过程中,退化了腿部羽毛,重新发育出鳞片。这一演化特征在现代(xiàndài)家鸡的足部鳞片中得到了典型体现。
在功能上,科学家们还发现了不同鸟类和(hé)恐龙羽毛(yǔmáo)的特别用处。除了我们熟悉的蓝孔雀、红原(hóngyuán)鸡(jī)等鸟类的性展示功能,鸟身上还有纤羽(hair feather)。这类羽毛可以作为感受器,主要功能是感知正羽(上文提到(tídào)的片状的羽毛,有对称和不对称两种)的姿态。
纤羽 图片来源(láiyuán):allaboutbirds
位于尾部对称的正羽(zhèngyǔ) 图片来源:allaboutbirds
在相关肌(jī)肉(直立肌和抑制肌,前者负责立起来(qǐlái)羽毛,后者反之)的控制下,羽毛可以进行“伸缩”,当羽毛被提起来的时候,鸟类就(jiù)会呈现“炸毛”状态。一些鸟类头上(tóushàng)的羽毛就能以此表示它们(tāmen)受到了惊吓。比如凤头鹰(一种常见于中国南方的国家二级保护动物)、红角鸮(我们俗称“猫头鹰”的一种)就是典型代表,在受惊时会(shíhuì)立即竖起头上的羽毛。
没有立起头冠的凤头(fèngtóu)鹰 图片来源:作者拍摄于国家动物博物馆
不过,鸟儿“炸毛”除了受到(shòudào)惊吓,还有(háiyǒu)其它(qítā)情况。比如有些是(shì)为了散热,竖立羽毛,让平时没有接触到外界空气的皮肤不被闷(mèn)着。还有的鸟类是为了“伪装”,就像南美洲的栗斑翅伞鸟(Laniocera hypopyrra)会在幼年期晃动自己的羽毛,假装自己是有毒的绒蛾科毛毛虫。
热天下让羽毛动(dòng)起来的家燕 图片来源:作者拍摄于北京奥森公园
栗斑翅伞鸟和(hé)它伪装出的虫子 图片来源:sci
对于不会飞的鸟而言,其羽毛的功能发生了显著的适应性转变。以(yǐ)鸮鹦鹉和渡渡鸟为例,它们(tāmen)翅膀短小,腿部强健,但保留了不对称的片状羽毛,且初级飞羽(fēiyǔ)的数目(shùmù)依旧是 9-11 根。相比之下,南方鹤鸵(tuó)、大美洲鸵和小斑几维等鸟类的羽毛则呈现出更为明显的退化特征:不仅丧失了飞行功能,其羽片结构(jiégòu)也趋于简化(如鹤鸵的毛发状羽毛与布偶猫的被毛相似),初级飞羽数目也有所改变。
大美洲鸵,羽毛看着更像毛 图片来源:作者拍摄于(yú)上海动物园
这背后的原因又(yòu)是什么呢?学界对 30 类不飞行(fēixíng)鸟类及其近缘物种的骨骼和(hé)羽毛进行对比发现,在飞行能力退化过程(guòchéng)中,这些鸟类的腿部(tuǐbù)和翅膀演化速率更快,而羽毛形态演化速率相对慢。这是因为腿部和翅膀长短对于地面生活更为重要,而羽毛生长需要的能量相对骨骼与肌肉发育更低,因此演化相对滞后。
羽毛的演化主要表现为不对称性逐渐降低,甚至变得像小斑几维那样(nàyàng)只剩下绒毛。同时,翅膀(chìbǎng)上(shàng)的初级飞羽数量也不再保持飞行鸟类典型的 9-11 根,而是出现不同程度的增减。
此外,羽毛性状的(de)改变还与飞行能力(nénglì)丧失(sàngshī)的时间节点有关。在漫长(màncháng)的演化历程中,鸟类首先从有齿、长尾的鸟翼类恐龙演化为(wèi)具备飞行能力的现代鸟类,随后部分类群又再度放弃或(huò)削弱了飞行本领(最早可追溯至白垩纪晚期)。其中,比起南方鹤鸵、大美洲鸵和企鹅等很早丧失飞行能力鸟类,较晚丧失飞行能力的鸟类羽毛“爆改”程度更低。
上图为飞行鸟类不对称飞羽 下图为不飞鸟类的羽毛(yǔmáo)示例,其中有些(yǒuxiē)留有(liúyǒu)不对称飞羽,但是有些羽毛类似头发,如最左侧的鹤鸵羽毛。图片来源:参考文献[12]
由此观之,从(cóng)恐龙到现代鸟类,羽毛在演化过程中展现出惊人的(de)可塑性(kěsùxìng)。它不仅能够适应飞行需求,在丧失飞行能力的类群(lèiqún)中还表现出多样化的形态与功能转变,充分体现了其对不同生态环境的卓越适应能力。
作者(zuòzhě)丨吕泽龙 中国科学院动物研究所

提起鸟(niǎo)类,你(nǐ)脑海中会浮现怎样的画面?是展翅高飞的雄鹰,还是城市公园中随处可见的麻雀?还有些了解古生物的人会立刻联想到——恐龙。没错(méicuò),基于化石材料和系统分类学,鸟类正是恐龙总目、蜥臀目、兽脚亚目的分支。并且(bìngqiě),一些兽脚亚目恐龙也和鸟一样长有羽毛(yǔmáo)。
不过,与现代鸟类的羽毛相比,这些恐龙的羽毛形态更加多样:有些类似头发(tóufà)、鸡鸭的绒羽,有些则是片状对称(duìchèn)或不对称羽毛。
这些羽毛究竟从何而来?在鸟类、非鸟类恐龙(kǒnglóng)以及翼龙身上,羽毛可能扮演着多重角色——或许是(shì)飞行的工具,也许是求偶时的华丽装饰(zhuāngshì),又或者是作为伪装的外衣(wàiyī)。本篇文章,让我们一同深入探索其中的奥秘。

雷神翼龙及其原始羽毛 图片来源:维基百科(wéijībǎikē)

兽脚亚目恐龙羽王龙(Yutyrannus)的尾部化石,保留有羽毛证据(zhèngjù) 图片(túpiàn)来源:维基百科
其实,羽毛最初的形态并非我们所熟知的那样,而是有点类似于丝绒或者头发。不过它们(tāmen)(tāmen)的组成成分(chéngfèn)与人类头发并不一样,人类头发主要成分是阿尔法角蛋白,而它们的成分里面主要是贝塔角蛋白。
早期的羽毛是从皮肤表面延伸出来的丝状结构,呈中空(zhōngkōng)圆柱形且(qiě)没有分叉,可能用于伪装或者装饰,也有人认为这样的功能可以维持体温。之后,这些(zhèxiē)羽毛的结构逐渐改变(gǎibiàn)——分叉且呈现丝状。再之后出现了羽轴,又形成对称的片状羽毛。

具有(jùyǒu)片状羽毛(yǔmáo)的赫氏近鸟龙标本 图片来源:作者拍摄于国家自然博物馆
圆柱形且中空的丝状结构羽毛在天宇龙、鹦鹉嘴龙、古林达奔龙身上发现(fāxiàn)过,这些恐龙并非蜥臀目的(mùdì)兽脚类恐龙,而是属于鸟臀目恐龙。
这表明,这些原始的羽毛可能起源于鸟臀目恐龙、蜥臀目恐龙和翼(yì)龙的最近共同祖先,只不(bù)过在后续演化道路上,有些成员失去了(le)羽毛,比如体型庞大的三角龙和真蜥脚类恐龙。而另一些类群则进一步(jìnyíbù)强化了羽毛的发育,如上文提到的雷神翼龙,就有丝状(sīzhuàng)不分叉羽毛与丝状分叉羽毛两种。

原始中华龙鸟化石模型,有原始的丝状羽毛 图片来源(láiyuán):作者拍摄于(yú)国家自然博物馆

天宇(tiānyǔ)龙(lóng)复原图 图片来源dinosaurpictures.org
在兽(shòu)脚类恐龙的(de)廓羽盗龙类分支中(包括窃蛋龙类、鸟翼类、驰龙科(lóngkē)和伤齿龙科等),演化出了对称片状羽毛,并带有“羽轴”——羽毛的“脊梁骨”。虽说这些(zhèxiē)羽毛的空气动力学性能仍然有限,但是可以在求偶(qiúǒu)时用来展示。廓羽盗龙类的胡氏耀龙(Epidexipteryx hui)就是典型的例子,学界认为其尾巴上明显的修长尾羽可能(kěnéng)就是装饰,用以吸引异性。

珍珠鸡羽毛,红色圈内较粗(cū)的“分割线”为羽轴 图片来源(láiyuán):维基百科

胡氏耀龙标本,有尾巴羽毛(yǔmáo) 图片来源:维基百科
当片状羽毛(yǔmáo)演化出不对称结构时(shí),往往预示着(zhe)飞行能力的出现。仔细观察这些片状羽毛的两侧,会发现羽毛的侧面有很多“毛”,这些类似枝条的“毛”称之为羽枝。羽枝又是由带(dài)着沟槽的羽小枝构成的,羽小枝盘根错节地(dì)排(pái)列,依靠它们的羽小钩互相“咬(yǎo)”在一起形成沟槽连锁机制。羽小枝排在一起的同时,这些“锁”不能在受到外力时散开,为此,羽小枝上还带有结节结构来增强固定。为什么要固定上呢?因为只有固定起来才可以让用于(yòngyú)飞行的羽毛足够“强韧”,抗撕裂。
抗撕裂的(de)飞行(fēixíng)羽毛并非所有恐龙(kǒnglóng)的共同特征。在廓羽盗龙类中(zhōng),伤齿龙科和驰龙科这些近鸟类非鸟恐龙虽然拥有片状羽毛,但它们羽毛片中间的羽轴相对纤细,而且羽小枝排列很松散,没有强韧的连锁结构。
反鸟类属于鸟类但是并非现代鸟类,它们则拥有变厚的(de)(de)羽(yǔ)轴这(zhè)一新特征,但是羽小枝之间排列依旧不够紧密,相邻的羽小枝之间存在空隙,这就导致它们飞行空气动力学(dònglìxué)效率低。相比之下,这些活到今天的恐龙后裔——现存的鸟类,其羽毛能抗撕裂,羽小枝紧密排列在一起,飞行效率显著较高。

反鸟类的代表类群之一——渤海鸟类 图片来源:作者拍摄(pāishè)于(yú)国家自然博物馆

顾氏小盗龙化石 图片来源:作者拍摄于(yú)国家自然博物馆
近期研究中,科学家发现始祖鸟具有三级飞羽,而很多类似鸟的(de)非鸟类恐龙则没有这个结构(jiégòu)。当羽(dāngyǔ)小枝排列较为松散时,就会形成鸟类和部分非鸟类恐龙拥有的绒羽。鸟类是廓羽(kuòyǔ)盗龙类下面(xiàmiàn)鸟翼类的分支,从晚侏罗世到晚白垩世期间,其骨骼结构经历了显著变化,物种数目也有所增加。鸟翼类中的真鸟类分支包括(bāokuò)现代鸟类,其胸骨等结构和反鸟类存在差异。

从丝状纤维(Stage Ⅰ)到(dào)分叉(II),再(zài)到羽轴(yǔzhóu)和羽小枝形成(IIIa和IIIb),最后羽小枝排列起来(Stage IV),不对称飞羽形成(Stage V)
图片来源(láiyuán):参考文献[15]
羽毛是如何发育形成(xíngchéng)的?
为了找出羽毛发育形成的奥秘(àomì),科学家们用(yòng)驯化红原鸡(也就是家鸡)的胚胎进行了实验,尝试让鸡全身长出丝状的原始羽毛。
如何诱导原始羽毛的生长呢?关键在于 SHH 信号通路(tōnglù),该通路能影响鸟类体表羽毛和裸区鳞片的发育。2023 年(nián)就有科学家通过促进这一通路,成功使鸡腿部(bù)原本光滑的鳞片转变为羽毛。

鸡胚胎 12 天的原始羽毛 图片(túpiàn)来源:参考文献[3]

鸡爪的鳞片(línpiàn)转变为羽毛实验 图片来源:参考文献[17]
考虑到(dào)鸡胚胎在(zài)发育的过程中,羽毛原基会(huì)发育成相应的羽毛,因此研究人员最初选择在胚胎发育第 9 天(羽毛原基尚未长成),开始用药物抑制这一基因信号通路。然而,实验并未达到预期效果——虽然药物在早期阶段(jiēduàn)显示(xiǎnshì)出抑制作用,但从鸡胚胎第 14 天起,鸡羽毛逐渐发育为结构复杂的绒羽和片状羽毛等。
这一结果表明,从龙到鸟类的羽毛性状结构变得复杂,依赖的是复杂的基因调控网络的共同作用,调控网络也可以在环境干扰下保证羽毛发育。当然,在实验中那些被加入药物抑制基因信号通路的鸡胚胎,在孵化(fūhuà)成为小鸡之后,比起未加入药物的对照组小鸡,身上具有更(gèng)多的“裸区(luǒqū)(luǒqū)”没有羽毛。虽说这些小鸡在成长(chéngzhǎng)的过程中,身上的“裸区”也长出了结构复杂(jiégòufùzá)的羽毛。

14 天的(de)鸡羽毛 图片来源:参考文献[3]

胚胎(pēitāi)分别加入不同量抑制(yìzhì)药物的小鸡的羽毛生长情况(从左到右依次是对照组,100微克,200微克和300微克),后面三个在孵化之初(zhīchū),体表有明显较多裸区 图片来源:参考文献[3]

从左到右依次是并非鸟翼类的中国龙鸟,鸟翼类原始的近鸟龙,鸟翼类的会鸟,反鸟类的华夏(huáxià)鸟和现代鸟类所属分支,可以(kěyǐ)看出鸟翼类腿上的毛减少了 图片来源:参考文献(cānkǎowénxiàn)[14]
当鸟类演化出羽毛时,其(qí)体表的鳞片也并非全都消失了。基于(jīyú)对(duì)鸟翼类恐龙(包括鸟类)腿部羽毛的分析发现,原始的鸟翼类恐龙在朝着鸟类演化过程中,退化了腿部羽毛,重新发育出鳞片。这一演化特征在现代(xiàndài)家鸡的足部鳞片中得到了典型体现。
在功能上,科学家们还发现了不同鸟类和(hé)恐龙羽毛(yǔmáo)的特别用处。除了我们熟悉的蓝孔雀、红原(hóngyuán)鸡(jī)等鸟类的性展示功能,鸟身上还有纤羽(hair feather)。这类羽毛可以作为感受器,主要功能是感知正羽(上文提到(tídào)的片状的羽毛,有对称和不对称两种)的姿态。

纤羽 图片来源(láiyuán):allaboutbirds

位于尾部对称的正羽(zhèngyǔ) 图片来源:allaboutbirds
在相关肌(jī)肉(直立肌和抑制肌,前者负责立起来(qǐlái)羽毛,后者反之)的控制下,羽毛可以进行“伸缩”,当羽毛被提起来的时候,鸟类就(jiù)会呈现“炸毛”状态。一些鸟类头上(tóushàng)的羽毛就能以此表示它们(tāmen)受到了惊吓。比如凤头鹰(一种常见于中国南方的国家二级保护动物)、红角鸮(我们俗称“猫头鹰”的一种)就是典型代表,在受惊时会(shíhuì)立即竖起头上的羽毛。

没有立起头冠的凤头(fèngtóu)鹰 图片来源:作者拍摄于国家动物博物馆
不过,鸟儿“炸毛”除了受到(shòudào)惊吓,还有(háiyǒu)其它(qítā)情况。比如有些是(shì)为了散热,竖立羽毛,让平时没有接触到外界空气的皮肤不被闷(mèn)着。还有的鸟类是为了“伪装”,就像南美洲的栗斑翅伞鸟(Laniocera hypopyrra)会在幼年期晃动自己的羽毛,假装自己是有毒的绒蛾科毛毛虫。

热天下让羽毛动(dòng)起来的家燕 图片来源:作者拍摄于北京奥森公园

栗斑翅伞鸟和(hé)它伪装出的虫子 图片来源:sci
对于不会飞的鸟而言,其羽毛的功能发生了显著的适应性转变。以(yǐ)鸮鹦鹉和渡渡鸟为例,它们(tāmen)翅膀短小,腿部强健,但保留了不对称的片状羽毛,且初级飞羽(fēiyǔ)的数目(shùmù)依旧是 9-11 根。相比之下,南方鹤鸵(tuó)、大美洲鸵和小斑几维等鸟类的羽毛则呈现出更为明显的退化特征:不仅丧失了飞行功能,其羽片结构(jiégòu)也趋于简化(如鹤鸵的毛发状羽毛与布偶猫的被毛相似),初级飞羽数目也有所改变。

大美洲鸵,羽毛看着更像毛 图片来源:作者拍摄于(yú)上海动物园
这背后的原因又(yòu)是什么呢?学界对 30 类不飞行(fēixíng)鸟类及其近缘物种的骨骼和(hé)羽毛进行对比发现,在飞行能力退化过程(guòchéng)中,这些鸟类的腿部(tuǐbù)和翅膀演化速率更快,而羽毛形态演化速率相对慢。这是因为腿部和翅膀长短对于地面生活更为重要,而羽毛生长需要的能量相对骨骼与肌肉发育更低,因此演化相对滞后。
羽毛的演化主要表现为不对称性逐渐降低,甚至变得像小斑几维那样(nàyàng)只剩下绒毛。同时,翅膀(chìbǎng)上(shàng)的初级飞羽数量也不再保持飞行鸟类典型的 9-11 根,而是出现不同程度的增减。
此外,羽毛性状的(de)改变还与飞行能力(nénglì)丧失(sàngshī)的时间节点有关。在漫长(màncháng)的演化历程中,鸟类首先从有齿、长尾的鸟翼类恐龙演化为(wèi)具备飞行能力的现代鸟类,随后部分类群又再度放弃或(huò)削弱了飞行本领(最早可追溯至白垩纪晚期)。其中,比起南方鹤鸵、大美洲鸵和企鹅等很早丧失飞行能力鸟类,较晚丧失飞行能力的鸟类羽毛“爆改”程度更低。

上图为飞行鸟类不对称飞羽 下图为不飞鸟类的羽毛(yǔmáo)示例,其中有些(yǒuxiē)留有(liúyǒu)不对称飞羽,但是有些羽毛类似头发,如最左侧的鹤鸵羽毛。图片来源:参考文献[12]
由此观之,从(cóng)恐龙到现代鸟类,羽毛在演化过程中展现出惊人的(de)可塑性(kěsùxìng)。它不仅能够适应飞行需求,在丧失飞行能力的类群(lèiqún)中还表现出多样化的形态与功能转变,充分体现了其对不同生态环境的卓越适应能力。
作者(zuòzhě)丨吕泽龙 中国科学院动物研究所

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